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内标/甲醇中普萘洛尔-D7

BePure-28468XM Propranolol‑D7 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 344298-99-3 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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标准名称及标准号
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏等)中β-受体激动剂类药物残留的定性和定量检测,普萘洛尔-D7作为同位素内标用于校正前处理损失和基质效应。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法进行定量,内标(普萘洛尔-D7)与目标物同步提取和净化,通过质谱多反应监测(MRM)模式分析。
检出限与定量限
普萘洛尔的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg;内标的添加量需根据目标物浓度范围调整,通常为LOQ水平附近的定量浓度。
质控样品要求
每批次需包含空白样品、加标空白样品(低、中、高浓度)和实际样品平行实验。内标回收率应在70%-120%范围内,标准曲线相关系数(R²)≥0.99。
关键实验步骤
1. 样品均质后加入内标溶液;
2. 乙腈提取,离心后取上清液;
3. 固相萃取(SPE)净化;
4. 氮吹复溶后进样LC-MS/MS分析;
5. 通过内标法计算目标物残留量。
特别说明
1. 内标需在样品前处理初始阶段加入以校正全过程损失;
2. 注意甲醇中普萘洛尔-D7的稳定性,避免光照和高温;
3. 不同基质可能产生离子抑制或增强效应,需通过空白基质匹配标准曲线消除影响。

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