内标/甲醇中索他洛尔-D7_单标_同位素_标准物质_萘析商城

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内标/甲醇中索他洛尔-D7

BePure-28475XM

Sotalol-D7 in Methanol

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3930-20-9（Unlabeled）

1mL

曼哈格

100µg/mL

见证书

常温运输

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内标/甲醇中索他洛尔-D7介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准

标准名称及标准号	食品安全国家标准动物性食品中β-受体阻滞剂类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法（GB 31660.5-2019）
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中索他洛尔等β-受体阻滞剂类药物残留量的检测，内标法（如索他洛尔-D7）可用于定量校正。

核心检测方法

方法原理	样品经提取、净化后，采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分离和检测，同位素内标法（索他洛尔-D7）用于消除基质干扰，提高定量准确性。

检出限与定量限

检出限（LOD）	0.5 μg/kg（以索他洛尔计）
定量限（LOQ）	1.0 μg/kg（以索他洛尔计）

质控样品要求

空白样品	需使用不含目标物的同类型基质样品作为空白对照。
加标回收率	应在70%-120%范围内，平行样相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

样品前处理	均质后加入内标溶液（如索他洛尔-D7甲醇溶液），乙腈提取，经固相萃取柱净化，氮吹浓缩后复溶。
仪器条件	色谱柱：C18柱（2.1 mm×100 mm, 1.7 μm）；流动相：0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；质谱模式：多反应监测（MRM）。

特别说明

注意事项	1. 内标物（索他洛尔-D7）需在样品提取前加入以校正基质效应； 2. 实验过程中需避免使用塑料制品以防吸附损失； 3. 标准溶液需现用现配，避光保存。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！