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内标/甲醇中结晶紫-D6

BePure-20524XM Crystal violet D6 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1266676-01-0 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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标准名称及标准号
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中结晶紫残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于鱼类、虾类等水产品及畜禽肌肉、内脏等动物性食品中结晶紫及其代谢物残留量的测定。方法采用同位素内标(如结晶紫-D6)进行定量,适用于痕量级残留检测。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取,固相萃取柱净化;
2. 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行分离和检测;
3. 同位素内标法(结晶紫-D6)校正基质效应,提高定量准确性。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.1 μg/kg,定量限(LOQ)为0.3 μg/kg。实际检测中需根据基质复杂程度和内标回收率调整灵敏度。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和质控样;
2. 加标浓度应为LOQ的1~2倍,回收率范围70%~120%;
3. 内标响应值偏差需≤±20%。
关键实验步骤
1. 样品均质后加入内标,乙腈振荡提取;
2. 提取液经MCX固相萃取柱净化,氨化甲醇洗脱;
3. 氮吹浓缩后复溶,LC-MS/MS检测,多反应监测(MRM)模式采集数据。
特别说明
1. 结晶紫-D6需现配现用,避免甲醇挥发导致浓度变化;
2. 不同基质需验证提取效率,必要时调整净化步骤;
3. 实验过程中需避光操作,防止目标物降解。

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