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标准物质/甲醇中阿苯哒唑砜

BePure-20175XM Albendazole-sulfone in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 75184-71-3 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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国家标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中阿苯达唑等农药残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法(GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中阿苯达唑及其代谢物(包括阿苯哒唑砜)残留量的检测,方法检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过甲醇提取目标物,经固相萃取净化后进样分析,采用多反应监测(MRM)模式进行定性与定量。
检出限与定量限 阿苯哒唑砜的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg,满足痕量残留分析需求。
质控样品要求 需在每批次样品中加标空白基质进行回收率验证,加标浓度建议为LOQ、2×LOQ和10×LOQ,回收率范围应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:均质后称取5 g样品,加入10 mL甲醇涡旋提取;
2. 净化:通过C18固相萃取柱净化,甲醇-水(8:2)洗脱;
3. 仪器条件:色谱柱为C18柱(2.1×100 mm, 1.8 μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,质谱采用正离子模式。
特别说明 阿苯哒唑砜在甲醇中稳定性较好,但需避光保存;实验过程中需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线校正。

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