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正己烷中7种增塑剂混标/HJ 867-2017、HJ 869-2017_
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正己烷中7种增塑剂混标/HJ 867-2017、HJ 869-2017

BePure-30939YH Phthalates Mix-7 in n-Hexane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 2000µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
正己烷中7种增塑剂混标/HJ 867-2017、HJ 869-2017介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
131-11-3邻苯二甲酸二甲酯2000μg/mL
84-66-2邻苯二甲酸二乙酯2000μg/mL
84-69-5邻苯二甲酸二异丁酯2000μg/mL
84-74-2邻苯二甲酸二丁酯2000μg/mL
85-68-7邻苯二甲酸苄基丁基酯2000μg/mL
117-81-7邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯2000μg/mL
117-84-0邻苯二甲酸二辛酯2000μg/mL

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手机版:正己烷中7种增塑剂混标/HJ 867-2017、HJ 869-2017

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000ug/mL
1.2mL
2026-04-05
≥10
450
100ug/mL
1.2mL
2026-04-05
≥10
240
1000mg/L
1.2mL
2026-04-27
≥10
467
100 mg/L
1.2mL
2026-04-27
≥10
360
80μg/mL左右
1.2mL
2026-11-17
≥10
300
1000ug/ml
2ml
2030-08-27
≥10
400
1000ug/ml
2ml
2030-08-27
≥10
380
1000μg/mL
1.2mL
2026-05-15
≥10
372
2000μg/mL
1.2mL
2026-04-23
≥10
432
1000μg/mL
1mL
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467
1000µg/mL
1.2mL
0
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1mL
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1000µg/mL
1.2mL
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260
1000μg/mL
1.2ml
0
500
50μg/mL左右
1mL
0
2000 µg/mL in n-Hexane
1ml
多组分
0
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
200μg/mL
1.2mL
2027-07-13
≥10
400
1000μg/mL
1.2mL
84-62-8
2026-05-10
≥10
120
1000ug/mL
1.2mL
2026-04-05
≥10
450
100μg/mL
1.2mL
84-62-8
2026-05-10
≥10
80
100ug/mL
1.2mL
2026-04-05
≥10
240
1000mg/L
1.2mL
2026-04-27
≥10
467
100 mg/L
1.2mL
2026-04-27
≥10
360
1000μg/mL
1.2mL
2027-05-11
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778
80μg/mL左右
1.2mL
2026-11-17
≥10
300
1000ug/ml
1ml
2026-02-07
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770
500ug/mL
1mL
2027-06-16
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500
1000ug/ml
2ml
2030-08-27
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380
25mg/l
2ml
2026-04-21
≥10
1000μg/mL
1.2mL
2026-05-15
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372
1000μg/mL
1.2mL
2027-06-27
≥10
384
1000ug/ml
2ml
2030-08-27
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100µg/mL
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1000µg/mL
1.2mL
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4000μg/mL
1mL
0
773
查看更多 HJ 867-2017 的产品
标准名称及标准号
HJ 869-2017 水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法
适用范围
本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中邻苯二甲酸酯类化合物的测定。检测目标包括DBP、BBP、DEHP等7种常见增塑剂,采用正己烷作为萃取溶剂。
核心检测方法
基于液相色谱-三重四极杆质谱法(LC-MS/MS)。样品经正己烷液液萃取后,通过色谱柱分离,采用多反应监测(MRM)模式进行定性及定量分析,内标法或外标法校准。
检出限与定量限
各目标化合物的方法检出限(MDL)范围为0.01~0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.04~0.20 μg/L,具体数值需根据仪器性能和实验条件验证确定。
质控样品要求
每批次样品应包含实验室空白、平行样和加标回收样。加标回收率需控制在70%~130%,平行样相对偏差应≤20%。
关键实验步骤
1. 样品预处理:取1 L水样,加入正己烷振荡萃取,离心分层后收集有机相;
2. 浓缩定容:萃取液经氮吹浓缩至近干,用乙腈定容至1 mL;
3. 仪器分析:色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离(ESI)负离子模式。
特别说明
实验过程中应避免使用塑料制品,防止增塑剂污染。若样品浓度超过标准曲线范围,需稀释后重新测定。

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