标准物质/氰氟草酯
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氰氟草酯残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中氰氟草酯残留量的定量检测，适用于实验室常规检测及监管机构抽检。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经乙腈提取，分散固相萃取净化，多反应监测模式（MRM）定量分析。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）残留限量要求。
每批次需包含空白样品、空白加标样品（添加浓度为LOQ、2×LOQ水平），回收率范围应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后称取5.0 g，加入乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA、C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
氰氟草酯易光解，实验过程需避光操作；基质效应对定量结果影响显著，必须使用基质匹配标准曲线校正。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！