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标准物质/甲醇中5种α2-受体激动剂混标/GB 31660.6-2019_
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标准物质/甲醇中5种α2-受体激动剂混标/GB 31660.6-2019

BePure-30344XM Mix-5 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
标准物质/甲醇中5种α2-受体激动剂混标/GB 31660.6-2019介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
51322-75-9替扎尼定100μg/mL
7361-61-7赛拉嗪100μg/mL
59803-98-4溴莫尼定100μg/mL
66711-21-5阿可乐定100μg/mL
4205-90-7可乐定100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100 µg/mL in Methanol
1ml
多组分
0
标准名称及标准号
GB 31660.6-2019 食品安全国家标准 动物性食品中α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于动物性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中5种α2-受体激动剂(如克伦特罗、莱克多巴胺等)残留量的测定。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经酶解、提取、净化后,通过色谱分离,质谱多反应监测(MRM)模式定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。不同基质可能略有差异,需通过验证确认。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度);
2. 加标回收率应控制在70%-120%;
3. 平行样品相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解;
2. 提取:用乙酸乙酯或乙腈提取目标物;
3. 净化:通过固相萃取柱(如HLB柱)净化;
4. 仪器分析:LC-MS/MS检测,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(含甲酸)。
特别说明
1. 标准物质需与样品基质匹配,避免基质效应干扰;
2. 质谱参数需定期优化,确保灵敏度和稳定性;
3. 实验过程需严格防止交叉污染,尤其是高浓度样品处理。

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