5种α2-受体激动剂混标/GB 31660.6-2019|GB 31660.6-2019 α2-Agonists Mixture 169_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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5种α2-受体激动剂混标/GB 31660.6-2019|GB 31660.6-2019 α2-Agonists Mixture 169

DRE-A50000169ME

GB 31660.6-2019 α2-Agonists Mixture 169

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多组分

1ml

Dr.E

100 µg/mL in Methanol

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ZDR-L20020600IO | 10 µg/mL于异辛烷
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ZHC-687963 | 见证书
PCB 169
ZHC-687971 | 见证书

5种α2-受体激动剂混标/GB 31660.6-2019|GB 31660.6-2019 α2-Agonists Mixture 169介绍：

产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
曼哈格 BePure-30344XM	标准物质/甲醇中5种α2-受体激动剂混标/GB 31660.6-2019	100µg/mL	1mL			0	650

标准名称及标准号

GB 31660.6-2019 食品安全国家标准动物性食品中5种α2-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中赛拉嗪、可乐定、托咪芬汀、美托咪啶和地托咪啶共5种α2-受体激动剂残留量的测定。

核心检测方法

1. 样品经酶解后采用β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解
2. 乙酸乙酯提取目标物
3. MCX固相萃取柱净化
4. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
5. 同位素内标法定量

检出限与定量限

检出限(LOD)： 0.3 μg/kg (所有基质)
定量限(LOQ)： 1.0 μg/kg (所有基质)

质控样品要求

1. 每批样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度包括LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围要求：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD) ≤ 15%
5. 每20个样品需插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品前处理： 均质样品后加入同位素内标和酶解缓冲液
2. 酶解： 37℃水浴振荡16小时
3. 提取： 乙酸乙酯涡旋提取，离心后取上清液
4. 净化： MCX柱依次用甲醇、水活化，上样后用水和甲醇淋洗，5%氨化甲醇洗脱
5. 浓缩： 40℃氮吹至近干，乙腈-0.1%甲酸水定容
6. LC-MS/MS分析： C18色谱柱分离，多反应监测模式(MRM)检测

特别说明

1. 实验全程需避光操作（目标物对光敏感）
2. 酶解温度必须严格控制在37±1℃
3. 固相萃取柱活化后需保持湿润状态
4. 氨化甲醇需现配现用（氨水浓度5%）
5. 质谱分析时需监测特征离子对比例
6. 不同基质需进行特异性验证实验

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