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标准物质/正己烷中16种增塑剂混标-100ppm/GB/T 21911-2008、GB 5009.271-2016_
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标准物质/正己烷中16种增塑剂混标-100ppm/GB/T 21911-2008、GB 5009.271-2016

BePure-27109XH Phthalates-Mix16 in n-Hexane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
  • JP104

    ZC-24082 | ≥98%

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  • 芴D10

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  • 芘 D10

    ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 菲 D10

    ZDR-YA20920100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100AC | 10 µg/mL于丙酮

  • PCB 180

    ZHC-691600 | 见证书

标准物质/正己烷中16种增塑剂混标-100ppm/GB/T 21911-2008、GB 5009.271-2016介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
131-11-3邻苯二甲酸二甲酯100μg/mL
84-66-2邻苯二甲酸二乙酯100μg/mL
84-69-5邻苯二甲酸二异丁酯100μg/mL
84-74-2邻苯二甲酸二丁酯100μg/mL
117-82-8邻苯二甲酸二甲基乙二醇酯100μg/mL
146-50-9邻苯二甲酸二-4-甲基-2-戊基酯100μg/mL
605-54-9邻苯二甲酸二乙氧基乙基酯100μg/mL
131-18-0邻苯二甲酸二戊酯100μg/mL
84-75-3邻苯二甲酸二己酯100μg/mL
85-68-7邻苯二甲酸苄基丁基酯100μg/mL
117-83-9邻苯二甲酸二丁氧基乙基酯100μg/mL
84-61-7邻苯二甲酸二环己酯100μg/mL
117-81-7邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯100μg/mL
84-62-8邻苯二甲酸二苯酯100μg/mL
117-84-0邻苯二甲酸二辛酯100μg/mL
84-76-4邻苯二甲酸二壬酯(单峰)100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/ml
1.2mL
2026-04-05
≥10
520
100μg/mL
1.2mL
2026-05-05
≥10
500
1000μg/ml
1.2mL
2026-04-27
≥10
650
1000μg/mL
1.2mL
2026-05-05
≥10
630
100μg/mL
20mL
2035-01-16
3
40
1000µg/mL
1.2 mL
2026-09-14
≥10
470
100μg/mL
20mL
2027-03-06
3
40
1000ug/ml
1ml
2030-06-16
≥10
600
1000mg/L
1mL
2035-03-09
4
769
1000μg/mL
1mL
2028-07-24
≥10
1107
100μg/mL
1.2mL
2026-09-13
≥10
840
66.5μg/mL
2mL
84-69-5
2027-02-28
≥10
54
5.163mg/kg
25mL
84-74-2
2027-04-16
≥10
480
1000μg/mL
2mL
131-18-0
2027-01-02
8
144
1000μg/mL
1.2mL
93951-87-2
2026-11-19
≥10
672
1000μg/ml
1.2mL
84-62-8
2027-05-21
≥10
60
2组分
30mL
2027-05-20
≥10
720
4组分
1.2mL
2027-12-03
≥10
456
1000μg/mL
1.2mL
2027-03-18
1
384
99.5%
500mg
84-66-2
2027-01-16
3
144
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国家标准解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 食品中邻苯二甲酸酯的测定
GB 5009.271-2016
适用范围 适用于食品中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂的定量检测,包括食用油、乳制品、饮料等基质。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用正己烷作为提取溶剂,通过固相萃取(SPE)净化后分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05-0.1 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2-0.5 mg/kg(不同物质略有差异)。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品及平行样;加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品均质后超声提取;
2. 过C18或Florisil固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后进样分析。
特别说明 实验过程中需避免使用塑料器具,防止背景干扰;标准溶液需现用现配,避光保存。

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