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正己烷中16种邻苯二甲酸酯类混合溶液标准物质/GB/T 21911-2008/GB/T 21928-2008_
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正己烷中16种邻苯二甲酸酯类混合溶液标准物质/GB/T 21911-2008/GB/T 21928-2008

BWQ8533-2016 16 Mix phthalates in hexane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质正己烷
形态液态
有效期2028-01-09
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的16种邻苯二甲酸酯类为溶质,以色谱纯正己烷为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质以配制值作为浓度标准值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1邻苯二甲酸二甲酯(DMP)1000μg/mL3%正己烷
1邻苯二甲酸二乙酯(DEP)1000μg/mL3%正己烷
1邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)1000μg/mL3%正己烷
1邻苯二甲酸二丁酯(DBP)1000μg/mL3%正己烷
1邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)1000μg/mL3%正己烷
1邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP)1000μg/mL3%正己烷
1邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP)1000μg/mL3%正己烷
1邻苯二甲酸二戊酯(DPP)1000μg/mL3%正己烷
1邻苯二甲酸二己酯(DHXP)1000μg/mL3%正己烷
1邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)1000μg/mL3%正己烷
1邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP)1000μg/mL3%正己烷
1邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)1000μg/mL3%正己烷
1邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)1000μg/mL3%正己烷
1邻苯二甲酸二苯酯(DPHP)1000μg/mL3%正己烷
1邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)1000μg/mL3%正己烷
1邻苯二甲酸二壬酯(DNP)1000μg/mL3%正己烷
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 21911-2008 食品中邻苯二甲酸酯的测定GB/T 21911-2008下载
GB/T 21928-2008 食品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯的测定GB/T 21928-20082008-12-01 00:00:00下载
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
2mL
117-81-7
2027-05-19
≥10
72
10μg/mL
2mL
2026-02-13
≥10
360
国家标准 解读
适用范围适用于食品中16种邻苯二甲酸酯类物质的检测,包括油脂类、乳制品等基质的定量分析[2]
核心检测方法气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用正己烷作为萃取溶剂,通过固相萃取柱净化[2]
检出限与定量限各组分检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.15 mg/kg(以实际样品基质计)[2]
质控样品要求每批次需包含空白对照、基质加标样品和标准溶液平行样,回收率需控制在70%-120%[2]
关键实验步骤1. 样品超声萃取
2. 冷冻离心去脂
3. 固相萃取柱净化
4. 氮吹浓缩定容
5. GC-MS分析[2]
特别说明实验过程需全程使用玻璃器皿,禁用塑料制品;标准溶液需现配现用,储存不得超过24小时[2]
行业标准 解读
适用范围适用于塑料制品、食品包装材料中6种邻苯二甲酸酯的迁移量检测[6]
核心检测方法液相色谱法(HPLC),采用正己烷模拟物进行迁移实验[6]
检出限与定量限检出限0.1 mg/kg,定量限0.3 mg/kg(以迁移量计)[6]
质控样品要求每10个样品需插入1个加标质控样,RSD应≤15%[6]
关键实验步骤1. 样品前处理(40℃迁移24小时)
2. 氮吹浓缩
3. 色谱柱选择(C18反相柱)
4. 流动相梯度洗脱[6]
特别说明需进行溶剂空白实验,确保正己烷纯度≥99.9%;方法不适用于高油脂含量样品[6]

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