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标准物质/氟咯草酮/FLUROCHLORIDONE相关化合物

RMCF153000-1mg Flurochloridone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 61213-25-0 1mg {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}} 见证书 常温运输
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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中氟咯草酮残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟咯草酮及其代谢物残留量的检测,覆盖基质包括但不限于根茎类、叶菜类及谷物样品。
核心检测方法
采用乙腈提取目标物,经分散固相萃取(QuEChERS)净化后,通过液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)进行定量分析。色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,适用于痕量残留检测需求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质加标质控样,加标浓度覆盖LOQ至10倍LOQ范围。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品粉碎后加入乙腈振荡提取;
2. 使用PSA和C18吸附剂净化提取液;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. 采用多反应监测模式(MRM)进行质谱分析,定量离子对为m/z 312.1→254.1(定量)和312.1→238.1(定性)。
特别说明
实验过程中需注意氟咯草酮在酸性条件下的稳定性,避免使用强酸性提取剂。对于高色素基质(如菠菜),建议增加石墨化炭黑(GCB)吸附步骤以减少干扰。
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