标准物质/乙腈中氟噻甲草酯
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标准物质/乙腈中氟噻甲草酯
BePure-23055YA | 1000μg/mL
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标准物质/氟噻甲草酯
BePure-23055-100mg | 见证书
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标准物质/氟甲腈
BePure-22899-100mg | 见证书
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标准物质/乙腈
BePure-20071 | 99.9%
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乙腈
1ST000965-2ml | 见证书
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乙腈
1ST000965-5ml | 见证书
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乙腈
1ST000965-5ml | 见证书
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中氟噻甲草酯及其他207种农药残留量的测定,涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过乙腈提取、固相萃取净化后上机检测,以保留时间和特征离子丰度比定性,外标法定量。
氟噻甲草酯的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,需通过基质匹配标准曲线验证。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样(加标浓度0.05-0.5 mg/kg)及平行样,回收率需控制在70%-120%,RSD≤20%。
1. 样品粉碎后乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA或C18固相柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. GC-MS条件:DB-5MS色谱柱,程序升温,SIM模式采集数据。
1. 氟噻甲草酯易受基质效应干扰,需使用基质匹配标准品校准;
2. 乙腈纯度需≥99.9%,避免杂质峰干扰;
3. 方法适用于复杂基质,但需根据样品类型优化净化步骤。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!