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丙酮中20种农药混标/SN/T 2915-2011_
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丙酮中20种农药混标/SN/T 2915-2011

BePure-30190XB Mix-20 in Acetone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
丙酮中20种农药混标/SN/T 2915-2011介绍:

组分信息:

20种农药混标

CAS号名称标准值单位
72-56-0乙滴涕100μg/mL
86-86-2萘乙酰胺100μg/mL
34256-82-1乙草胺100μg/mL
135158-54-2阿拉酸式苯-S-甲基(活化酯)100μg/mL
15972-60-8甲草胺100μg/mL
35575-96-3甲基吡啶磷100μg/mL
101-27-9燕麦灵100μg/mL
71626-11-4苯霜灵100μg/mL
82560-54-1丙硫克百威100μg/mL
42576-02-3甲羧除草醚100μg/mL
92-52-4联苯100μg/mL
70585-36-3联苯三唑醇100μg/mL
188425-85-6啶酰菌胺100μg/mL
314-40-9除草定100μg/mL
2104-96-3溴硫磷100μg/mL
18181-80-1溴螨酯100μg/mL
23184-66-9丁草胺100μg/mL
125306-83-4苯酮唑100μg/mL
16118-49-3双酰草胺100μg/mL
128621-72-7三唑酮草酯100μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
133220-30-1
2026-07-11
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
1189897-44-6
2026-02-15
≥10
720
57.8μg/mL
1.2mL
34256-82-1
2026-11-20
≥10
96
1000μg/mL
1.2mL
133220-30-1
0
240
100µg/mL
1mL
0
3500
100µg/mL
1mL
0
3500
100µg/mL
1mL
0
3200
100µg/mL
1mL
0
3800
100µg/mL
1mL
0
3400
100µg/mL
1mL
0
3400
100µg/mL
1mL
0
3200
见证书
8支
0
标准名称及标准号

SN/T 2915-2011《出口食品中多种农药残留量的测定方法 气相色谱-质谱法》

适用范围

本标准适用于食品(包括水果、蔬菜、谷物等)中20种农药残留的定性及定量分析,涵盖有机磷、拟除虫菊酯等类别,适用于出口食品的检验监管。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),以丙酮为提取溶剂,通过固相萃取(SPE)净化,结合选择离子监测模式(SIM)进行目标物分离与定量。

检出限与定量限

各农药的检出限(LOD)范围为0.005~0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01~0.05 mg/kg,具体数值需根据仪器性能及基质效应验证。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点),回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理:均质后丙酮超声提取,离心后上清液经SPE柱净化;
2. 仪器条件:色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温,进样口温度250℃,质谱接口温度280℃;
3. 定量分析:采用内标法或外标法,标准曲线需覆盖预期浓度范围。

特别说明

1. 丙酮中20种农药混标需避光保存于-18℃,使用前需平衡至室温并混匀;
2. 复杂基质样品需增加净化步骤以降低干扰;
3. 方法需定期进行方法学验证,确保灵敏度与准确性符合检测要求。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!