丙酮中20种农药混标/SN/T 2915-2011
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丙酮中20种农药混标/SN/T 2915-2011
BePure-30197XB | 100µg/mL
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丙酮中20种农药混标/SN/T 2915-2011
BePure-30193XB | 100µg/mL
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丙酮中20种农药混标/SN/T 2915-2011
BePure-30192XB | 100µg/mL
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丙酮中20种农药混标/SN/T 2915-2011
BePure-30195XB | 100µg/mL
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苝 D12
ZDR-L20915100CY | 10 µg/mL于环己烷
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苝 D12
ZDR-YA20915100TO | 2000 µg/mL于甲苯
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U0126
K-031024 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



20种农药混标
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SN/T 2915-2011《出口食品中多种农药残留量的测定方法 气相色谱-质谱法》
本标准适用于食品(包括水果、蔬菜、谷物等)中20种农药残留的定性及定量分析,涵盖有机磷、拟除虫菊酯等类别,适用于出口食品的检验监管。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),以丙酮为提取溶剂,通过固相萃取(SPE)净化,结合选择离子监测模式(SIM)进行目标物分离与定量。
各农药的检出限(LOD)范围为0.005~0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01~0.05 mg/kg,具体数值需根据仪器性能及基质效应验证。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点),回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品前处理:均质后丙酮超声提取,离心后上清液经SPE柱净化;
2. 仪器条件:色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温,进样口温度250℃,质谱接口温度280℃;
3. 定量分析:采用内标法或外标法,标准曲线需覆盖预期浓度范围。
1. 丙酮中20种农药混标需避光保存于-18℃,使用前需平衡至室温并混匀;
2. 复杂基质样品需增加净化步骤以降低干扰;
3. 方法需定期进行方法学验证,确保灵敏度与准确性符合检测要求。
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