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标准物质/二氯甲烷中二苯并[a,h]蒽_53-70-3,二苯蒽
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标准物质/二氯甲烷中二苯并[a,h]蒽

BePure-26923YD Dibenz[a,h]anthracene solution in Dichloromethane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 53-70-3 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
标准物质/二氯甲烷中二苯并[a,h]蒽介绍:


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标准名称及标准号
GB 5009.265-2021 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定
适用范围
适用于食品(包括油脂、水产品、肉制品等)中二苯并[a,h]蒽等16种多环芳烃的检测,涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算。
核心检测方法
样品经加速溶剂萃取(ASE)或液液萃取提取,通过硅胶柱或凝胶渗透色谱(GPC)净化,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)或高效液相色谱-荧光检测器(HPLC-FLD)进行定量分析。
检出限与定量限
GC-MS法:检出限为0.1 μg/kg,定量限为0.3 μg/kg;HPLC-FLD法:检出限为0.05 μg/kg,定量限为0.15 μg/kg。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、基质加标样品(加标浓度为定量限的1-5倍),加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后加入内标物(如氘代多环芳烃);
2. 使用二氯甲烷进行萃取,萃取液经旋转蒸发浓缩;
3. 净化后氮吹至近干,用正己烷复溶;
4. 仪器分析时需优化色谱分离条件,确保目标物与干扰峰分离。
特别说明
1. 二氯甲烷为有毒试剂,需在通风橱中操作;
2. 若采用其他溶剂(如丙酮/正己烷混合溶液)替代二氯甲烷,需验证回收率;
3. 标准溶液需避光保存,现用现配。

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