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内标/丙酮中甲拌磷-D10

BePure-24920XB Phorate-d10 (O,O-diethyl-d10) in Acetone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1219805-45-4 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中甲拌磷及其代谢物残留量的测定,包括使用同位素内标(如甲拌磷-D10)进行定量分析。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),通过内标法进行定量。样品经丙酮提取后,结合固相萃取(SPE)或QuEChERS方法净化,目标物经色谱分离后通过多反应监测(MRM)模式检测。
检出限与定量限
甲拌磷的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。同位素内标甲拌磷-D10的添加浓度为0.02 mg/kg,用于校正基质效应和回收率偏差。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(添加浓度0.01-0.1 mg/kg);
2. 内标添加需在样品提取前完成,回收率范围应控制在70%-120%;
3. 定期使用标准曲线(至少5个浓度点)验证仪器灵敏度。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取10 g,加入丙酮提取并涡旋;
2. 加入甲拌磷-D10内标溶液,经离心后取上清液;
3. 使用PSA或C18填料净化提取液;
4. 氮吹浓缩后定容,GC-MS/MS分析;
5. 通过内标法计算残留量,确保同位素峰面积比在合理范围。
特别说明
1. 甲拌磷-D10需与目标物保留时间一致,且无干扰峰;
2. 丙酮作为提取溶剂时需注意挥发性,避免长时间暴露;
3. 若样品基质复杂,需优化净化步骤或采用基质匹配标准曲线;
4. 方法适用于甲拌磷及其氧类似物的同步检测。

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