内标/甲醇中氟苯哒唑-D3
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内标/甲醇中氟苯-D5
BePure-25332YM | 989.8μg/mL
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内标/甲醇中甲硝唑-D3
BePure-24163XM-D3 | 100μg/mL
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内标/甲醇中三氯苯哒唑-D3
BePure-26268XM | 100µg/mL
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内标/甲醇中阿苯哒唑-D3
BePure-20172XM | 100µg/mL
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内标/甲醇中阿苯哒唑砜-D3
BePure-20176XM | 100µg/mL
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内标/甲醇中甲苯哒唑-D3
BePure-23842XM | 100µg/mL
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内标/氟苯哒唑-D3
BePure-22948 | 99.1%
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1,2-二氯乙烷-D4同位素
DRE-A12422300ME-1000 | 1000μg/mL in Methanol
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氘代17a-乙基雌二醇D4(2，4，16，16-D4)同位素
DRE-A13245105AL-100 | 100 μg/mL in Acetonitrile
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氘代17-β-雌二醇D3(16，16，17-D3)同位素|17-beta-Estradiol D3 (16,16,17-D3)
DRE-A13213105AL-100 | 100 μg/mL in Acetonitrile
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盐酸莱克多巴胺 D6同位素
DRE-A16805010AL-100 | 100 μg/mL in Acetonitrile
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氘代苯酚D6同位素|Phenol D6
DRE-A16025200ME-1000 | 1000 μg/mL in Methanol
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氟苯虫酰胺残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中氟苯虫酰胺及其代谢物的残留量检测，涵盖同位素内标法的应用。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），以内标法（如氟苯哒唑-D3）进行定量分析，通过基质匹配标准曲线校正基质效应。
方法检出限（LOD）为0.001 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005 mg/kg，适用于痕量残留分析。
每批次需包含空白样品、空白加标样品（低、中、高浓度）及实际样品平行实验，加标回收率应控制在70%-120%。
1. 样品前处理：乙腈提取，QuEChERS法净化；
2. 仪器条件：C18色谱柱，梯度洗脱，多反应监测模式（MRM）；
3. 内标添加：实验初期加入氟苯哒唑-D3以校正回收率偏差。
1. 甲醇中氟苯哒唑-D3需避光保存，避免反复冻融；
2. 不同基质需单独建立标准曲线以消除基质效应；
3. 方法适用于氟苯虫酰胺及其代谢物，但需验证代谢物转化率。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！