内标/甲醇中阿苯哒唑-D3
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内标/甲醇中甲硝唑-D3
BePure-24163XM-D3 | 100μg/mL
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内标/甲醇中氟苯哒唑-D3
BePure-22948XM | 100µg/mL
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内标/甲醇中三氯苯哒唑-D3
BePure-26268XM | 100µg/mL
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内标/甲醇中阿苯哒唑亚砜-D3
BePure-20178XM | 100µg/mL
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内标/甲醇中阿苯哒唑砜-D3
BePure-20176XM | 100µg/mL
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内标/甲醇中甲苯哒唑-D3
BePure-23842XM | 100µg/mL
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阿苯哒唑-D3
NB-ISOH00132 | 见证书
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1,2-二氯乙烷-D4同位素
DRE-A12422300ME-1000 | 1000μg/mL in Methanol
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氘代17a-乙基雌二醇D4(2,4,16,16-D4)同位素
DRE-A13245105AL-100 | 100 μg/mL in Acetonitrile
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氘代17-β-雌二醇D3(16,16,17-D3)同位素|17-beta-Estradiol D3 (16,16,17-D3)
DRE-A13213105AL-100 | 100 μg/mL in Acetonitrile
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盐酸莱克多巴胺 D6同位素
DRE-A16805010AL-100 | 100 μg/mL in Acetonitrile
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氘代苯酚D6同位素|Phenol D6
DRE-A16025200ME-1000 | 1000 μg/mL in Methanol



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 31658.16-2021 食品安全国家标准 动物性食品中阿苯达唑及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及牛奶、鸡蛋中阿苯达唑及其代谢物(包括阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜)残留量的测定。方法采用同位素内标(如阿苯达唑-D3)进行定量分析。
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):样品经乙腈提取后,通过固相萃取柱净化,采用内标法进行定量。色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱。
阿苯达唑及其代谢物的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。内标法定量可有效降低基质效应影响。
每批次样品需包含空白基质、空白加标样品(添加浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ)及实际样品。内标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
① 样品均质后加入内标溶液;② 乙腈提取并离心;③ 提取液经氮吹浓缩后复溶;④ 固相萃取柱(如HLB或MCX)净化;⑤ 上机分析前过0.22 μm滤膜。
阿苯达唑-D3作为内标需在样品前处理初始阶段加入,用于校正提取效率和离子化效率差异。实验过程需严格避光操作,防止目标物光解。
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