乙腈中维生素K2/GB 5009.290-2023
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标准物质/甲萘醌-4/MK4(VK2)/GB 5009.290-2023
MU-0170-25mg | 95.4%
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标准物质/乙腈中甲萘醌-4/MK4(VK2)
MU-0170XA | 100µg/mL
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标准物质/四烯甲萘醌/VITAMIN K2相关化合物
RMCV089011-100mg | 见证书
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2-丁酮
BW901025 | 99.5%
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2-己酮
BW901024 | 98.0%
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2-丁酮
BW901025 | 99.5%
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钋-210
NIM-RM6008 | 见证书
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 采用C18色谱柱分离,以乙腈-水(含甲酸)为流动相梯度洗脱;
3. 质谱检测器采用多反应监测(MRM)模式,定性及定量离子对为m/z 187.1→129.0(定量)和m/z 187.1→145.0(定性)。
定量限(LOQ):0.15 μg/kg。
2. 平行样数量≥10%,相对偏差应≤15%;
3. 加标回收率范围:80%-120%。
2. 净化:将提取液过HLB固相萃取柱,用甲醇-水活化后,乙腈洗脱;
3. 浓缩复溶:氮吹浓缩至近干,用初始流动相复溶;
4. 仪器分析:进样量5 μL,柱温40℃,流速0.3 mL/min。
2. 若样品基质复杂,可增加净化步骤或优化色谱条件;
3. 标准溶液需现用现配,储存条件为-20℃避光保存。
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