二十一碳酸甲酯
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甲醇中磺胺地索辛-13C6同位素溶液标准物质/DB12/T 987-2020
SHAM_172656 | 10μg/mL
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甲醇中磺胺地索辛-13C6同位素溶液标准物质/DB12/T 987-2020
SHAM_172657 | 100μg/mL
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甲醇中全氟辛烷磺酸-13C4和全氟辛酸-13C4同位素混合溶液标准物质(HJ 1333—2023)(HJ 1334-2023)/GB/T 5750.8-2023/HJ 1333-2023
SHAM_187539 | 2组分
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甲醇中全氟辛烷磺酸-13C4和全氟辛酸-13C4同位素混合溶液标准物质(HJ 1333—2023)(HJ 1334-2023)/SN/T 5222-2019/GB/T 5750.8-2023/HJ 1333-2023
SHAM_187540 | 2组分
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正己烷中十溴二苯醚溶液标准物质/HJ 909-2017
SHAM_235612 | 200μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
根据二十一碳酸甲酯(CAS:6064-90-0)的应用特性,匹配到食品安全国家标准中脂肪酸检测相关规范:
适用于食品中C4-C24脂肪酸的测定,包含二十一碳酸甲酯作为内标物的气相色谱法定量分析,覆盖油脂、乳制品等基质
气相色谱-氢火焰离子化检测法(GC-FID),采用CP-Sil 88型毛细管色谱柱(100 m×0.25 mm×0.20 μm),程序升温:初始140℃保持5 min,以4℃/min升至240℃保持15 min
脂肪酸甲酯类物质检出限(LOD)0.05 mg/kg,定量限(LOQ)0.15 mg/kg,相对标准偏差(RSD)≤8%
每批次样品须包含空白对照、加标回收样(加标量0.2-1.0 mg/kg)和质控样(GBW10029棕榈油标准物质),回收率应控制在85%-110%
1. 甲酯化处理:取0.1 g样品加入2 mL氢氧化钾-甲醇溶液(0.5 mol/L),70℃水浴15 min
2. 内标添加:精确加入100 μL二十一碳酸甲酯内标溶液(1.0 mg/mL)
3. 色谱分析:分流比20:1,进样量1 μL,载气(高纯氮)流速1.0 mL/min
二十一碳酸甲酯作为内标物时需验证基体效应,当样品中天然存在该组分时需更换C17:0甲酯作为替代内标,储存条件要求-20℃避光保存
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