二十一碳酸甲酯
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
根据二十一碳酸甲酯(CAS:6064-90-0)的应用特性,匹配到食品安全国家标准中脂肪酸检测相关规范:
适用于食品中C4-C24脂肪酸的测定,包含二十一碳酸甲酯作为内标物的气相色谱法定量分析,覆盖油脂、乳制品等基质
气相色谱-氢火焰离子化检测法(GC-FID),采用CP-Sil 88型毛细管色谱柱(100 m×0.25 mm×0.20 μm),程序升温:初始140℃保持5 min,以4℃/min升至240℃保持15 min
脂肪酸甲酯类物质检出限(LOD)0.05 mg/kg,定量限(LOQ)0.15 mg/kg,相对标准偏差(RSD)≤8%
每批次样品须包含空白对照、加标回收样(加标量0.2-1.0 mg/kg)和质控样(GBW10029棕榈油标准物质),回收率应控制在85%-110%
1. 甲酯化处理:取0.1 g样品加入2 mL氢氧化钾-甲醇溶液(0.5 mol/L),70℃水浴15 min
2. 内标添加:精确加入100 μL二十一碳酸甲酯内标溶液(1.0 mg/mL)
3. 色谱分析:分流比20:1,进样量1 μL,载气(高纯氮)流速1.0 mL/min
二十一碳酸甲酯作为内标物时需验证基体效应,当样品中天然存在该组分时需更换C17:0甲酯作为替代内标,储存条件要求-20℃避光保存
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