G毒毛旋花苷_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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G毒毛旋花苷

RMT22703

g-Strophanthin

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630-60-4

20mg

曼哈格

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G毒毛旋花苷介绍：

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手机版：G毒毛旋花苷

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中毛喉萜和毒毛旋花苷的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果等）中G毒毛旋花苷的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：通过梯度洗脱分离目标物，质谱采用多反应监测模式（MRM）进行定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ的1-10倍），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后，通过C18固相萃取柱净化； 2. 采用甲醇-水梯度洗脱程序进行色谱分离； 3. 质谱参数优化后采集数据，外标法定量。
特别说明	需注意基质效应的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校准。

行业标准：出口食品中G毒毛旋花苷残留量的测定液相色谱法

标准名称及标准号	SN/T 5438-2022
适用范围	适用于出口食品中G毒毛旋花苷的快速筛查和半定量分析。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器（UV），波长设定为220 nm。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.15 mg/kg。
质控样品要求	需平行测定3份加标样品，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙酸乙酯萃取后旋转蒸发浓缩； 2. 色谱柱选用XBridge C18（4.6×250 mm，5 μm）； 3. 流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液。
特别说明	该方法适用于常规实验室快速检测，但灵敏度低于质谱法。

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