• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 同位素 纯品 内标/尼莫拉唑-D8
内标/尼莫拉唑-D8_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

内标/尼莫拉唑-D8

BePure-24346 Nimorazole-D8 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10mg {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}} 见证书 常温运输
内标/尼莫拉唑-D8介绍:


您正在浏览的产品:内标/尼莫拉唑-D8

手机版:内标/尼莫拉唑-D8

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.6-2021 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于动物性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中尼莫拉唑等硝基咪唑类药物及其代谢物残留量的测定,内标法采用尼莫拉唑-D8进行定量校正。
核心检测方法
1. 样品经乙酸乙酯提取后,通过固相萃取柱净化;
2. 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行分离分析;
3. 同位素内标法(尼莫拉唑-D8)校正基质效应。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,内标法定量保证结果的准确性。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白样品、空白加标样品及实际样品;
2. 加标浓度需覆盖定量限(1.0 μg/kg)及实际检测浓度范围;
3. 内标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤
1. 样品均质后加入尼莫拉唑-D8内标溶液;
2. 使用乙酸乙酯涡旋提取,离心后取上清液;
3. 氮吹浓缩后复溶,经HLB固相萃取柱净化;
4. 液相色谱分离条件:C18色谱柱,梯度洗脱;
5. 质谱多反应监测模式(MRM)分析。
特别说明
1. 尼莫拉唑-D8需在样品前处理初始阶段加入以校正全过程损失;
2. 避免使用玻璃器皿以防硝基咪唑类化合物吸附;
3. 方法验证需符合GB 27404-2008《实验室质量控制规范》要求。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!