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尼莫拉唑_6506-37-2
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尼莫拉唑

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尼莫拉唑介绍:


交货时间:56天
有效期:大于1年
结构式:
尼莫拉唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 37542-2019 化学药物中尼莫拉唑的测定
适用范围
适用于化学药物原料、制剂及中间体中尼莫拉唑的含量测定及纯度分析,不适用于生物样本或食品中的检测。
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速1.0 mL/min,检测波长305 nm。
检出限与定量限
检出限为0.05 μg/mL,定量限为0.2 μg/mL;线性范围0.2-50 μg/mL(相关系数≥0.999)。
质控样品要求
需平行制备至少3份加标样品,加标浓度为待测样品浓度的50%-150%;回收率范围应为95%-105%,RSD≤2.0%。
关键实验步骤
1. 样品预处理:精密称取样品后用甲醇溶解并超声提取10分钟;
2. 色谱条件平衡:流动相平衡时间≥30分钟;
3. 进样分析:进样量20 μL,柱温30℃。
特别说明
1. 实验需在避光条件下操作;
2. 若样品含干扰物质,需增加0.45 μm滤膜过滤步骤;
3. 流动相需现配现用,避免析出沉淀。

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