诺米林_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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诺米林

RMT26302

Nomilin

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1063-77-0

10mg

曼哈格

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诺米林介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：《食品安全国家标准植物源性食品中诺米林残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中诺米林残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于水果、蔬菜、谷物等植物源性食品中诺米林残留量的定量测定。
核心检测方法	采用乙腈提取样品中的诺米林，经净化后通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分离与检测，外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品加标回收实验，加标浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入乙腈振荡提取； 2. 提取液经PSA固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. LC-MS/MS分析，监测离子对为409.1→213.0（定量离子）和409.1→197.0（定性离子）。
特别说明	若样品基质复杂，需通过基质匹配标准曲线消除基质效应；实验过程需严格避光，避免诺米林光解。

行业标准：《出口食品中诺米林残留量的测定气相色谱-质谱法》

标准名称及标准号	SN/T 5519-2023《出口食品中诺米林残留量的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于动物源性食品（如蜂蜜、肉类）及加工食品中诺米林残留量的测定。
核心检测方法	样品经乙酸乙酯提取后，通过弗罗里硅土柱净化，采用气相色谱-质谱（GC-MS）检测，选择离子模式（SIM）定量。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品至少插入1个加标质控样，平行样相对偏差需≤15%。
关键实验步骤	1. 样品与无水硫酸钠研磨后超声提取； 2. 净化后衍生化处理（BSTFA衍生）； 3. GC-MS分析，色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）。
特别说明	衍生化反应需在60℃条件下反应30分钟，衍生后需在24小时内完成检测。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！