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紫草酸

RMT26612

Lithospermic acid

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28831-65-4

10mg

曼哈格

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紫草酸介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中酚酸类化合物的测定高效液相色谱法》

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021，适用于植物源性食品中紫草酸等酚酸类化合物的检测。
适用范围	覆盖植物源性食品（如中药材、蔬菜、水果等）中紫草酸及其他酚酸类化合物的定性与定量分析。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水体系，紫外检测器波长设定为330 nm。
检出限与定量限	紫草酸检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标回收率应控制在80%-120%，RSD≤10%。
关键实验步骤	样品经甲醇提取后离心过滤，上机前需通过0.22 μm滤膜，色谱条件需平衡至基线稳定。
特别说明	标准中紫草酸为痕量检测，需严格控制样品前处理过程中的氧化损失。

行业标准《出口中药材中酚酸类成分的测定》

标准名称及标准号	SN/T 5358-2021，适用于出口中药材中紫草酸等酚酸类成分的检测。
适用范围	出口中药材及饮片中紫草酸、丹参酚酸等成分的定量检测，适用基质包括根茎类、全草类药材。
核心检测方法	HPLC-DAD法，梯度洗脱程序，检测波长范围280-360 nm，色谱柱温度30℃。
检出限与定量限	紫草酸LOD为0.1 mg/kg，LOQ为0.3 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需附带加标回收实验，回收率标准为75%-105%，并记录基质效应影响。
关键实验步骤	样品需经超声辅助提取，提取液氮吹浓缩至近干后用流动相复溶。
特别说明	针对高油脂基质样品，需增加正己烷脱脂步骤。

国家标准GB/T 38166-2019《中药材中多种成分同时测定液相色谱法》

标准名称及标准号	GB/T 38166-2019，涵盖紫草酸在内的多成分同步检测方法。
适用范围	中药材及饮片中酚酸类、黄酮类等成分的同步分析。
核心检测方法	UHPLC-MS/MS法，采用电喷雾离子源（ESI），多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	紫草酸LOD为0.01 ng/mL，LOQ为0.05 ng/mL（质谱法灵敏度更高）。
质控样品要求	需使用有证标准物质进行仪器校准，每针进样后需穿插空白溶剂冲洗。
关键实验步骤	样品需经固相萃取（SPE）净化，质谱参数需定期优化。
特别说明	该方法适用于超痕量检测，实验室需满足二级生物安全防护条件。

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