• 欢迎来到萘析商城
热搜： HJ 1389-2024 多氯联苯 全氟 MOAH MOSH 免疫亲和柱 SinCHERS 毒素 活性炭管中苯 分析柱 Xtimate C18
当前位置： 首页 标准物质 有机类 单标 甲醇中全氟十三烷酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021
甲醇中全氟十三烷酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021_72629-94-8
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中全氟十三烷酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021

SHAM_179254 Perfluorotridecanoic acid in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 72629-94-8 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 50μg/mL {{inventory}} 见证书
猜您喜欢
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-05-22
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的全氟十三烷酸（CAS：72629-94-8）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱-质谱联用法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟十三烷酸50μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 5352-2021 纸制耐热材料中全氟和多氟化合物的测定 SN/T 5352-20212022-06-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：甲醇中全氟十三烷酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021

手机版：甲醇中全氟十三烷酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
0
5300
100µg/mL
1mL
0
2550
100μg/mL
1.2mL
375-22-4
0
60
50μg/mL
1.2mL
307-24-4
0
60
100μg/mL
1.2mL
307-24-4
0
60
50μg/mL
1.2mL
375-73-5
0
60
100μg/mL
1.2mL
375-73-5
0
60
100μg/mL
1.2mL
375-85-9
0
60
100μg/mL
1.2mL
375-95-1
0
60
50μg/mL
1.2mL
375-95-1
0
60
50μg/mL
1.2mL
355-46-4
0
240
50μg/mL
1.2mL
335-76-2
0
60
100μg/mL
1.2mL
335-76-2
0
60
50μg/mL
1.2mL
2058-94-8
0
240
50μg/mL
1.2mL
307-55-1
0
120
100μg/mL
1.2mL
307-55-1
0
240
1000μg/mL
1.2mL
307-55-1
0
480
1000μg/mL
1.2mL
335-77-3
0
1080
50μg/mL
1.2mL
335-77-3
0
288
查看更多 SN/T 5352-2021 的产品
标准名称及标准号
标准名称：进出口食品中全氟烷基化合物的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号：SN/T 5352-2021
关联物质：甲醇中全氟十三烷酸溶液标准物质（CAS:72629-94-8）
适用范围
本标准适用于食品中全氟烷基化合物（包括全氟十三烷酸）的定性及定量分析，涵盖进出口食品的监管检测，重点针对动物源性食品（如肉类、乳制品）和植物源性食品中痕量污染物的测定。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：
1. 样品经甲醇-水溶液提取后，通过固相萃取柱净化；
2. 色谱分离使用C18反相色谱柱，流动相为甲醇和5 mmol/L乙酸铵水溶液；
3. 质谱采用多反应监测模式（MRM），以同位素内标法定量。
检出限与定量限
检出限（LOD）：0.01 μg/kg（以全氟十三烷酸计）
定量限（LOQ）：0.03 μg/kg，要求校准曲线线性范围覆盖0.03-50 μg/L。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样（加标浓度0.1 μg/kg）和实际样品平行样；
2. 回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%；
3. 标准溶液需现配现用，避光保存不超过24小时。
关键实验步骤
1. 样品前处理：均质后称取2 g样品，加入10 mL甲醇-水（8:2）涡旋提取；
2. 净化：提取液经WAX固相萃取柱净化，用2%甲酸甲醇溶液洗脱；
3. 仪器分析：进样量5 μL，柱温40℃，流速0.3 mL/min，总运行时间12分钟。
特别说明
1. 实验需在负压通风橱中操作，避免全氟化合物挥发污染；
2. 质谱调谐需每日进行，确保母离子m/z 713.0→669.0的响应稳定性；
3. 若样品基质复杂，可增加凝胶渗透色谱（GPC）净化步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
精选热卖
新品发布
bms footer
产品中心
标准物质
科研试剂
实验耗材
仪器设备
用户手册
注册登录
查找产品
订购下单
售后服务
会员服务
专业知识
电商指南
国标下载
目录下载
企业简介
联系我们
诚聘英才
合作伙伴
付款信息
公众号二维码

微信公众号

小程序二维码

微信小程序

Copyright ©2023 版权所有： 萘析商城 京ICP备2023003295号