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甲醇中全氟丁烷磺酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021_375-73-5,全氟丁烷磺酸
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甲醇中全氟丁烷磺酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021

SHAM_179239 Nonafluorobutane-1-sulfonic acid in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 375-73-5 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-05-22
存储条件冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的全氟丁烷磺酸(CAS:375-73-5)为溶质，以甲醇为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟丁烷磺酸100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 5352-2021 纸制耐热材料中全氟和多氟化合物的测定 SN/T 5352-20212022-06-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
0
5300
100µg/mL
1mL
0
2550
100μg/mL
1.2mL
375-22-4
0
60
50μg/mL
1.2mL
307-24-4
0
60
100μg/mL
1.2mL
307-24-4
0
60
50μg/mL
1.2mL
375-73-5
0
60
100μg/mL
1.2mL
375-85-9
0
60
100μg/mL
1.2mL
375-95-1
0
60
50μg/mL
1.2mL
375-95-1
0
60
50μg/mL
1.2mL
355-46-4
0
240
50μg/mL
1.2mL
335-76-2
0
60
100μg/mL
1.2mL
335-76-2
0
60
50μg/mL
1.2mL
2058-94-8
0
240
50μg/mL
1.2mL
307-55-1
0
120
100μg/mL
1.2mL
307-55-1
0
240
1000μg/mL
1.2mL
307-55-1
0
480
1000μg/mL
1.2mL
335-77-3
0
1080
50μg/mL
1.2mL
335-77-3
0
288
50μg/mL
1.2mL
72629-94-8
0
180
查看更多 SN/T 5352-2021 的产品
标准名称及标准号
标准名称 出口动物源食品中全氟烷基化合物测定 液相色谱-串联质谱法
标准号 SN/T 5352-2021
适用范围
本标准适用于动物源食品（如肉类、水产品、乳制品等）中全氟丁烷磺酸（PFBS）及其他全氟烷基化合物的定性及定量分析。检测基质包括脂肪含量较高的样品，需通过特定前处理步骤消除干扰。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过离子对色谱分离目标物，使用多反应监测（MRM）模式进行定量分析。前处理包括乙腈提取、固相萃取（SPE）净化和氮吹浓缩等步骤。
检出限与定量限
检出限（LOD） 0.01 μg/kg（以湿重计）
定量限（LOQ） 0.03 μg/kg（以湿重计）
质控样品要求
1. 空白样品需与待测样品同步处理，确保无背景干扰；
2. 每批次样品需添加加标回收实验，回收率应控制在70%-120%；
3. 使用甲醇中全氟丁烷磺酸溶液标准物质进行仪器校准，标准曲线相关系数（R²）≥0.995。
关键实验步骤
1. 样品均质后，称取2 g（精确至0.01 g）加入乙腈涡旋提取；
2. 提取液经C18固相萃取柱净化，用5%氨水甲醇溶液洗脱；
3. 洗脱液氮吹至近干，用初始流动相复溶后过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析时，色谱柱为BEH C18（2.1×100 mm, 1.7 μm），流动相为甲醇和5 mmol/L乙酸铵水溶液。
特别说明
1. 全氟丁烷磺酸标准溶液需避光保存于-20℃，使用前恢复至室温；
2. 高脂肪样品需增加冷冻离心步骤以去除脂类干扰；
3. 检测过程中需注意同系物离子通道的交叉干扰，必要时调整质谱参数。

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