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甲醇中全氟十四烷酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021_376-06-7
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甲醇中全氟十四烷酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021

SHAM_179257 Perfluorotetradecanoic acid in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 376-06-7 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-05-22
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的全氟十四烷酸（CAS：376-06-7）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱-质谱联用法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟十四烷酸1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 5352-2021 纸制耐热材料中全氟和多氟化合物的测定 SN/T 5352-20212022-06-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
0
5300
100µg/mL
1mL
0
2550
100μg/mL
1.2mL
375-22-4
0
60
50μg/mL
1.2mL
307-24-4
0
60
100μg/mL
1.2mL
307-24-4
0
60
50μg/mL
1.2mL
375-73-5
0
60
100μg/mL
1.2mL
375-73-5
0
60
100μg/mL
1.2mL
375-85-9
0
60
100μg/mL
1.2mL
375-95-1
0
60
50μg/mL
1.2mL
375-95-1
0
60
50μg/mL
1.2mL
355-46-4
0
240
50μg/mL
1.2mL
335-76-2
0
60
100μg/mL
1.2mL
335-76-2
0
60
50μg/mL
1.2mL
2058-94-8
0
240
50μg/mL
1.2mL
307-55-1
0
120
100μg/mL
1.2mL
307-55-1
0
240
1000μg/mL
1.2mL
307-55-1
0
480
1000μg/mL
1.2mL
335-77-3
0
1080
50μg/mL
1.2mL
335-77-3
0
288
50μg/mL
1.2mL
72629-94-8
0
180
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标准名称及标准号
标准名称：出口食品中全氟烷基化合物的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号：SN/T 5352-2021
关联物质：甲醇中全氟十四烷酸溶液标准物质（CAS:376-06-7）
适用范围
本标准适用于出口食品中全氟烷基化合物（包括全氟十四烷酸）的定性及定量分析。检测对象涵盖动物源性食品（如肉类、水产品）和植物源性食品（如谷物、蔬菜）等基质。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过甲醇提取样品中的目标物，经固相萃取（SPE）净化后，结合同位素内标法定量。质谱检测模式为多反应监测（MRM），确保高选择性和灵敏度。
检出限与定量限
检出限（LOD）：0.01 μg/kg（以全氟十四烷酸计）
定量限（LOQ）：0.03 μg/kg（以全氟十四烷酸计），需通过基质匹配标准曲线验证。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品和平行样；
2. 加标浓度应为LOQ的1-10倍，回收率控制在70%-120%；
3. 同位素内标回收率偏差不得超过±30%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：均质后称取5 g样品，加入甲醇-水（含1%乙酸）提取，离心后取上清液；
2. 净化：通过C18固相萃取柱净化，甲醇洗脱并氮吹浓缩；
3. 仪器分析：流动相为甲醇-5 mM乙酸铵水溶液，梯度洗脱，质谱电离模式为电喷雾负离子（ESI-）。
特别说明
1. 实验过程中需避免使用含氟材料的容器（如PTFE），防止背景干扰；
2. 全氟十四烷酸标准溶液需避光保存于-20℃，开封后有效期不超过3个月；
3. 复杂基质（如高脂肪样品）需增加净化步骤或采用基质分散萃取（MSPD）优化回收率。

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