二硫化碳中3种三氯苯混标
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二硫化碳中3种氯苯混标
BW06724 | 1000μg/mL
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二硫化碳中3种氯苯混标
BW06725 | 100μg/mL
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二硫化碳中3种二氯苯混标
BW06727 | 1000μg/mL
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二硫化碳中3种二氯苯混标
BW06728 | 100μg/mL
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二硫化碳中3种四氯苯混标
BW08125 | 1000μg/mL
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二硫化碳中3种二氯苯混标
RN-28243PRD | 1000ug/ml
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苯
BW901103 | 99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的1,2,3-三氯苯,1,2,4-三氯苯和1,3,5-三氯苯品为原料,色谱级二硫化碳为溶剂,采用重量容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-电子捕获检测器(GC-ECD)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
组分
标准值
(μg/mL)
相对扩展不确定度(%)(k=2)
BW08126
1,2,3-三氯苯
1000
2
1,2,4-三氯苯
1000
2
1,3,5-三氯苯
1000
2
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,约2mL/支,使用时需准确移取。
2.贮存及使用:(0-4℃)冷藏和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 加标浓度应为待测物浓度的1-5倍;
3. 平行样相对偏差需≤15%,回收率控制在70%-120%。
2. 色谱条件:毛细管柱(DB-5MS),进样口温度250℃,检测器温度300℃;
3. 进样分析:分流比10:1,进样量1 μL。
2. 实验过程需在通风橱内操作;
3. 若样品含悬浮物,需提前过滤或离心处理。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!