标准物质/丙酮中多效唑_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/丙酮中多效唑

BePure-24667YB

Paclobutrazol in Acetone

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76738-62-0

1mL

曼哈格

1000μg/mL

见证书

常温运输

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标准物质/丙酮中多效唑介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中多效唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法》解读

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中多效唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于植物源性食品（如水果、蔬菜、谷物等）中多效唑残留量的定量检测，适用于丙酮作为提取溶剂的样品前处理流程。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过丙酮提取目标物，经固相萃取（SPE）净化后上机分析，以同位素内标法或外标法定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足食品安全限量标准要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标水平为LOQ、2×LOQ、10×LOQ）及平行样；回收率需在70%-120%之间，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取5 g样品，加入丙酮均质提取，离心后取上清液；
2. 净化：使用C18或HLB固相萃取柱净化，甲醇-水洗脱；
3. 仪器条件：流动相为乙腈-0.1%甲酸水，梯度洗脱，质谱采用多反应监测（MRM）模式。

特别说明	1. 标准物质需避光保存于-20℃，丙酮提取液需现用现配； 2. 需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用同位素内标校正； 3. 方法不适用于油脂含量高的样品，需额外增加脂质去除步骤。

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