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标准物质/多效唑/PACLOBUTRAZOL相关化合物

RMCP003000-500mg Paclobutrazol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 76738-62-0 500mg {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}} 见证书 常温运输
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国家标准:植物源性食品中多效唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法()
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中多效唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物)中多效唑残留量的定量检测,覆盖基质包括新鲜、干燥或加工样品。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的多效唑,经分散固相萃取净化后上机分析,以多反应监测(MRM)模式进行定性及定量。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,满足食品中痕量残留的检测需求。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(添加浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ)及质控样品,回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA和C18填料净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过膜上机;
4. 色谱柱选用C18柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
5. 质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+)。
特别说明 1. 标准物质需避光保存于-20℃,使用前需平衡至室温;
2. 基质效应需通过基质匹配标准曲线校正;
3. 仪器灵敏度需定期校准,确保响应值稳定性。

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