内标/甲醇中12种喹诺酮同位素混标套装-1(6种)_混标_同位素_标准物质_萘析商城

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内标/甲醇中12种喹诺酮同位素混标套装-1(6种)

BePure-27236LM

Mix-6 in Methanol

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1mL

曼哈格

10µg/mL

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内标/甲醇中12种喹诺酮同位素混标套装-1(6种)介绍：

组分信息：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准水产品中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31656.13-2021
适用范围	适用于水产品中恩诺沙星、环丙沙星等12种喹诺酮类药物残留量的测定。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及平行样，加标浓度应覆盖定量限至最高残留限。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇提取后离心；2. 上清液经HLB固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩后复溶；4. LC-MS/MS分析。
特别说明	内标需与目标物保留时间匹配，避免基质效应对定量结果的影响。

行业标准 SN/T 2538-2019 进出口动物源性食品中喹诺酮类药物残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 2538-2019
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏及水产品中12种喹诺酮类药物残留的检测。
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），采用同位素稀释法。
检出限与定量限	检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白对照和1个加标样品，加标浓度为定量限的2倍。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈-水混合提取；2. 通过C18柱净化；3. 氮吹后定容；4. HPLC-MS/MS检测。
特别说明	需验证内标回收率（70%-120%），否则需重新处理样品。

国家标准动物源性食品中喹诺酮类残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 21317-2007
适用范围	适用于畜禽肉、水产品及蛋类中喹诺酮类药物的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-荧光检测法（LC-FLD），结合固相萃取前处理。
检出限与定量限	检出限为2.0 μg/kg，定量限为5.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含至少10%的平行样，加标回收率需在60%-130%范围内。
关键实验步骤	1. 磷酸盐缓冲液提取；2. Oasis HLB柱净化；3. 荧光衍生化反应；4. LC-FLD分析。
特别说明	方法灵敏度较低，建议与质谱法联合使用进行确证。

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