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内标/甲醇中齐帕特罗-d7

BePure-26551XM Zilpaterol-d7 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1217818-36-4 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.13-2021 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中齐帕特罗等β-受体激动剂类药物残留的定性与定量检测。
核心检测方法
采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),内标法定量。齐帕特罗-d7作为内标用于校正前处理损失及基质效应。
检出限与定量限
齐帕特罗的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。内标响应值需满足信噪比≥10。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质加标样(LOQ水平)、过程空白及阳性对照。内标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品经酶解后乙酸铵缓冲液提取
2. 固相萃取柱净化(如HLB或MCX)
3. 氮吹浓缩复溶后LC-MS/MS分析
4. 内标法校准定量(齐帕特罗-d7需在样品处理前添加)
特别说明
1. 甲醇中齐帕特罗-d7需避光保存于-20℃
2. 基质效应需通过内标校正并验证
3. 实验过程需符合GB/T 27404-2008实验室质量控制规范要求

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