乙腈中苏丹红Ⅰ
-
乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
-
水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
-
水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
-
水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
-
二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



介质:乙腈
您正在浏览的产品:乙腈中苏丹红Ⅰ
手机版:乙腈中苏丹红Ⅰ
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB/T 19681-2005《食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法》
适用于食品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的定性及定量检测,包括辣椒油、调味品、肉制品等基质。
采用高效液相色谱法(HPLC),以乙腈作为流动相或提取溶剂,通过色谱柱分离目标物,紫外检测器在特定波长(如苏丹红Ⅰ为478 nm)下检测。
苏丹红Ⅰ的检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg(以实际样品基质为准)。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为定量限的1-5倍),回收率应满足70%-120%。
1. 样品前处理:乙腈提取后离心过滤;
2. 净化:必要时使用固相萃取柱净化;
3. 色谱条件:C18色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min;
4. 检测:紫外检测器采集数据,外标法定量。
1. 乙腈为有毒试剂,需在通风橱中操作;
2. 苏丹红Ⅰ为禁用物质,检测结果需严格复核;
3. 不同基质可能需调整提取溶剂比例或净化步骤;
4. 标准更新时需及时参照最新版本。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!