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丙酮中乐果_60-51-5,乐果
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丙酮中乐果

SDS138016B-0.7 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 60-51-5 1.2mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 0.7(µg/mL) {{inventory}}
丙酮中乐果介绍:

介质:丙酮
组分浓度
60-51-50.7(µg/mL)


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中乐果等农药残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中乐果(CAS:60-51-5)残留量的测定。丙酮作为提取溶剂时需符合标准纯度要求。
核心检测方法
1. 样品经丙酮提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化。
2. 使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行定性和定量分析。
3. 以保留时间和特征离子丰度比作为定性依据,外标法定量。
检出限与定量限
乐果的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg。需根据基质复杂程度调整仪器参数。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度0.03-0.3 mg/kg)。
2. 回收率范围应为70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
3. 使用有证标准物质或实验室自制质控样验证方法准确性。
关键实验步骤
1. 样品粉碎后准确称取10.0 g,加入20 mL丙酮振荡提取30分钟。
2. 提取液经离心后转移至净化管(含PSA和C18填料),涡旋混匀并离心。
3. 上清液过0.22 μm滤膜后进样,GC-MS分析条件:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,质谱电离方式为EI源。
特别说明
1. 丙酮需为农残级试剂,开封后需密封避光保存。
2. 乐果在高温下易分解,样品前处理过程需控制温度不超过40℃。
3. 若检测结果接近定量限,需通过增加特征离子数量或优化前处理步骤复测。

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