甲醇中1,8-二羟基蒽醌溶液标准物质
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甲醇中1,8-二羟基蒽醌溶液标准物质
SDS139413 | 100μg/mL
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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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甲醇中1,8-二羟基蒽醌溶液标准物质
SHAM_117288 | 100μg/mL
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蒽
BW901059 | 99.0%
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蒽
BW901059 | 99.0%
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蒽
BW901059 | 99.0%
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甲醇中蒽溶液标准物质
NIM-RM5064 | 10.1ug/mL U=3.5% (k=2)
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甲醇中蒽
SDS139024A | 1000(µg/mL)
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甲醇
CCFD200178 | >95%
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书



介质:甲醇
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 仪器分析:采用HPLC-UV或LC-MS/MS进行定量分析,色谱柱推荐C18反相色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱。
2. 加标回收率:添加浓度需覆盖实际样品范围,回收率要求70%-120%。
3. 平行样:至少10%样品做平行分析,相对偏差≤15%。
2. 仪器条件:HPLC流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm。
3. 数据校准:内标法或外标法定量,需定期校正标准曲线。
2. 实验过程中需避免接触强氧化剂,防止目标物降解。
3. 若采用LC-MS/MS,需注意基质效应的影响,建议使用同位素内标校正。
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