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甲醇中三种卤代烃混标（不同浓度）HJ 620-2011

SDS1400100A

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山冶

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1-己醇
ZZ-10168 | 见证书
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ZZ-10192 | 见证书
2-己醇
ZZ-10496 | 见证书
钋-210
NIM-RM6008 | 见证书

甲醇中三种卤代烃混标（不同浓度）HJ 620-2011介绍：

介质：甲醇

组分	浓度
一氯二溴甲烷/124-48-1	28.2(µg/mL)
三溴甲烷/75-25-2	56.4(µg/mL)
二氯一溴甲烷/75-27-4	15.1(µg/mL)

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
ARRAEN RN-02573VMS	甲醇中14种挥发性卤代烃混标（HJ620-2011）	100ug/ml	2ml		2026-08-29	≥10	700
ARRAEN RN-09832TVL	甲醇中14种挥发性卤代烃混标(HJ620-2011)	不同浓度	1ml		2029-08-14	≥10	700
ARRAEN RN-09718QCV	甲醇中14种挥发性卤代烃质控样（HJ620-2011）	6.63mg/l左右	2ml		2027-01-01	≥10
伟业计量 GBW(E)086401	甲醇中四氯化碳溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023/HJ 620-2011	1000μg/mL	2mL	56-23-5	2026-08-08	≥10	48
伟业计量 BWQ7288-2016	甲醇中四氯化碳溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023/HJ 620-2011	10μg/mL	2mL	56-23-5	2027-06-05	≥10	48
伟业计量 BWQ7306-2016	甲醇中四氯乙烯溶液标准物质/HJ 620-2011/GB/T 5750.8-2023	1000μg/mL	2mL	127-18-4	2026-11-01	≥10	48
伟业计量 BWQ7380-2016	甲醇中1,1-二氯乙烯溶液标准物质/HJ 620-2011	100μg/mL	2mL	75-35-4	2027-04-18	≥10	36
伟业计量 BWQ7446-2016	甲醇中一溴二氯甲烷溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023/HJ 620-2011/WYJLBZ-0010	1000μg/mL	2mL	75-27-4	2026-11-16	≥10	42
伟业计量 BWQ7447-2016	甲醇中一溴二氯甲烷溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023/HJ 620-2011/WYJLBZ-0010	100μg/mL	2mL	75-27-4	2026-11-16	≥10	42
伟业计量 BWQ7444-2016	甲醇中二溴一氯甲烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010/GB/T 5750.8-2023/HJ 620-2011	1000μg/mL	2mL	124-48-1	2026-11-16	≥10	54
伟业计量 BWQ7445-2016	甲醇中二溴一氯甲烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010/GB/T 5750.8-2023/HJ 620-2011	100μg/mL	2mL	124-48-1	2027-09-15	≥10	42
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伟业计量 BWJ5381-2016	六氯-1,3-丁二烯标准品/GB/T 5750.8-2023/HJ 620-2011	97.6%	100mg	87-68-3	2027-04-25	2	102
伟业计量 BWQ7864-2016	甲醇中三溴甲烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010/GB/T 5750.8-2023/HJ 620-2011	1000μg/mL	2mL	75-25-2	2027-04-25	≥10	36
伟业计量 BWQ8479-2016	甲醇中14种卤代烃混合溶液标准物质（HJ620-2011）/HJ 620-2011	不同浓度	1.2mL		2026-09-27	9	720
伟业计量 BWQ8508-2016	甲醇中三卤甲烷混合（标样）/WYJLBZ-0010/GB/T 5750.8-2023/HJ 620-2011	不同浓度	2mL		2027-03-12	≥10	120
伟业计量 BWQ9132-2016	甲醇中氯丁二烯溶液标准物质/HJ 620-2011	100μg/mL	1.2mL	126-99-8	2026-11-14	≥10	144
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标准名称及标准号

标准名称：水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法

标准号：HJ 620-2011

适用范围

本标准适用于地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中挥发性卤代烃（包括三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯等）的测定。目标化合物浓度范围覆盖痕量至中高浓度水平。

核心检测方法

采用顶空气相色谱法（HS-GC），通过顶空进样技术将样品中挥发性卤代烃气化后导入气相色谱仪，经色谱柱分离后使用电子捕获检测器（ECD）进行定性和定量分析。

检出限与定量限

三氯甲烷：检出限0.1 μg/L，定量限0.3 μg/L；四氯化碳：检出限0.05 μg/L，定量限0.15 μg/L；三氯乙烯：检出限0.2 μg/L，定量限0.6 μg/L。具体数值需根据仪器性能验证确定。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。平行样相对偏差应≤20%，加标回收率控制在70%-130%。标准曲线相关系数R²≥0.995。

关键实验步骤

1. 样品保存：采集后立即加入抗坏血酸抑制余氯干扰，4℃避光保存，24小时内完成分析；
2. 顶空条件：平衡温度60℃，平衡时间30分钟；
3. 色谱条件：DB-624色谱柱（30 m×0.32 mm×1.8 μm），柱温程序升温从40℃（保持5分钟）升至200℃（10℃/min）。

特别说明

1. 避免使用橡胶或塑料材质接触样品，防止目标物吸附；
2. 高浓度样品需稀释后测定，防止ECD检测器过载；
3. 若存在共流出干扰，建议使用质谱（GC-MS）辅助定性。

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