石油醚中8种有机氯混标_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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石油醚中8种有机氯混标

SDS140023H

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1.2mL

山冶

100(µg/mL)

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石油醚中8种有机氯混标介绍：

介质：石油醚

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品中8种有机氯农药（如六六六、滴滴涕等）残留量的测定。样品经石油醚提取后，通过气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）进行定性与定量分析。

核心检测方法

1. 样品前处理：采用石油醚超声提取，经弗罗里硅土柱净化。
2. 仪器分析：GC-MS法，色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温分离。
3. 定量方式：外标法或内标法，需与标准溶液保留时间及质谱图匹配。

检出限与定量限

各目标物检出限（LOD）为0.001~0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.003~0.01 mg/kg，具体数值需根据仪器性能及基质干扰情况验证。

质控样品要求

1. 每批次样品需添加空白基质加标样品，加标浓度建议为LOQ的1~5倍。
2. 加标回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
3. 每20个样品需插入一个质控样。

关键实验步骤

1. 提取：称取5 g样品，加入20 mL石油醚，超声提取30 min。
2. 净化：提取液经弗罗里硅土柱净化，淋洗液为丙酮-正己烷（1:9）。
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，用正己烷定容至1 mL。
4. 上机分析：GC-MS进样量1 μL，分流比10:1。

特别说明

1. 实验需在避光条件下进行，避免有机氯化合物光解。
2. 若样品中油脂含量高，需增加净化步骤或更换石墨化碳黑柱。
3. 标准溶液需现配现用，避免长时间储存导致降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！