甲醇中蒽溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中蒽溶液标准物质

NIM-RM5064

Anthracene in Methanol

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120-12-7

2mL/支

中国计量院

标准值：9.89ug/mL , U=3.5% (k=2)

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1ST6706-1ml | 见证书
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1ST6706-2ml | 见证书
甲醇
1ST6706-5ml | 见证书
甲醇
CCFD200178 | >95%

甲醇中蒽溶液标准物质介绍：

浓度/纯度/标准值：标准值：9.89ug/mL , U=3.5% (k=2)
使用注意事项：使用前于室温（20±5）℃平衡，并摇动均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。该标准物质属于有毒有害物质，有致癌性，使用时应注意防护，戴口罩、乳胶手套，避免吸入及直接与皮肤接触。
特征形态：液态
基体：甲醇
主要分析方法：高效液相色谱法# 气相色谱-质谱联用法#
定值单位：中国计量科学研究院#
规格：2mL/支
定级证书量值信息：

	标准值	相对扩展不确定度(k=2)(%)	单位	CAS	备注
甲醇中蒽	9.24	2.8	μg/mL	120-12-7

应用领域：有机溶液标准物质/多环芳烃
保存条件：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，常温和避光条件下保存。
研制单位名称：中国计量科学研究院#

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国家标准解读：环境空气气相色谱-质谱法测定多环芳烃

标准名称及标准号	HJ 647-2013《环境空气和废气气相色谱-质谱法测定多环芳烃类化合物》
适用范围	适用于环境空气、固定污染源废气中16种多环芳烃（含蒽）的测定，检出限范围为0.1~0.5 ng/m³。
核心检测方法	样品经石英纤维滤膜和聚氨酯泡沫吸附采集，索氏提取或超声萃取后净化，采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析。
检出限与定量限	蒽的仪器检出限为0.02 ng，方法定量限为0.1 ng/m³（以采样体积500 m³计）。
质控样品要求	每批次须带空白样、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在70%~120%，RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 采样时控制流量为100 L/min； 2. 萃取液需经硅胶柱净化去除干扰物； 3. GC-MS采用选择离子监测模式（SIM）定量。
特别说明	甲醇中蒽溶液标准物质需与样品同步进行溶剂空白试验，避免溶剂残留干扰。

行业标准解读：水质多环芳烃测定

标准名称及标准号	HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中蒽等16种多环芳烃的测定，方法检出限为0.002~0.005 μg/L。
核心检测方法	水样经液液萃取或固相萃取富集，浓缩后采用高效液相色谱-荧光检测器（HPLC-FLD）分离检测。
检出限与定量限	蒽的方法检出限为0.003 μg/L，定量限为0.01 μg/L。
质控样品要求	每10个样品需插入1个实验室空白和1个加标平行样，回收率标准为80%~110%。
关键实验步骤	1. 调节水样pH至中性后进行萃取； 2. 使用C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱； 3. 荧光检测器激发波长250 nm，发射波长400 nm。
特别说明	甲醇中蒽溶液标准物质需现配现用，避免光照导致降解。

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