内标/盐酸氘代莱克多巴胺-D3
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盐酸莱克多巴胺-D6
PT43303 | 见证书
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莱克多巴胺-D3
NB-ISOH00378 | 见证书
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莱克多巴胺-D5
NB-ISOH00379 | 见证书
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莱克多巴胺-D6
NB-ISOH00380 | 见证书
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内标/盐酸莱克多巴胺-D6
BePure-25422-5mg | 99.0%
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内标/盐酸莱克多巴胺-D6
BePure-25422 | 98.0%
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多巴胺
DD0300-0100 | HPLC≥98%
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内标/阿莫西林-D4
BePure-20336-10mg | 见证书
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内标/金刚烷胺-D15
BePure-20138-50mg | 见证书
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内标/双氯芬酸-13C6-NA水合物
BePure-21990-50mg | 见证书
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磺胺苯吡唑 13C6同位素
DRE-C17000081 | 纯品型
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磺胺喹恶啉 13C6同位素
DRE-C16990001 | 纯品型



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
本标准适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中莱克多巴胺、克伦特罗等β-受体激动剂残留量的测定。方法采用同位素内标法,适用于定量分析和确证检测。
样品经酶解后,用盐酸溶液提取目标物,固相萃取柱净化,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,内标法(如盐酸氘代莱克多巴胺-D3)定量。
莱克多巴胺的检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。其他β-受体激动剂类化合物的定量限范围在0.5-2.0 μg/kg。
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)和质控样。加标回收率需满足70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品前处理:均质后加入内标溶液,β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解;
2. 提取与净化:盐酸溶液提取,MCX固相萃取柱净化;
3. 仪器分析:C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式采集数据。
1. 内标需与目标物同步进行前处理以校正回收率;
2. 质谱参数需定期校准,确保离子丰度比符合标准要求;
3. 实验环境需避免交叉污染,尤其是β-激动剂类化合物。
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