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诊所不动杆菌_
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诊所不动杆菌

BNCC382703 Acinetobacter nosocomialis {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
诊所不动杆菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称:诊所不动杆菌
产品英文名称:Acinetobacter nosocomialis
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,质地湿润,易挑起,G-(红),短杆菌
培养基:特殊蛋白胨:23.0,可溶性淀粉:1.0,氯化钠:5.0,琼脂:10.0,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:30℃;18-24h;好氧
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,分别打入两块平板,每块平板打入约200μL,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;菌液;平板
备注:基因组物种13TU的参考菌株。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:《临床微生物检测 不动杆菌属鉴定及药敏试验》
标准名称及标准号 GB/T 38503-2020《临床微生物检测 不动杆菌属鉴定及药敏试验》
适用范围 本标准适用于临床样本中不动杆菌属的分离鉴定及抗菌药物敏感性试验,涵盖痰液、血液、尿液等样本类型。
核心检测方法 1. 表型鉴定法:通过生化反应(如氧化酶、触酶试验)及生长特性进行初步鉴定;
2. 分子生物学方法:PCR扩增16S rRNA基因测序确认菌种;
3. 药敏试验:微量肉汤稀释法或纸片扩散法测定抗菌药物敏感性。
检出限与定量限 1. 最低检出限(LOD):纯培养物中菌浓度≥1×10⁴ CFU/mL;
2. 定量限(LOQ):药敏试验中抗菌药物浓度梯度需覆盖临床折点范围。
质控样品要求 1. 质控菌株:需使用ATCC 19606(鲍曼不动杆菌标准菌株)进行实验过程质控;
2. 质控频率:每日药敏试验前需进行质控菌株检测,结果符合CLSI要求。
关键实验步骤 1. 样本前处理:痰液需进行均质化及去污染处理;
2. 分离培养:接种于血琼脂平板和麦康凯平板,35℃培养18-24小时;
3. 药敏结果判读:按CLSI最新折点标准判定敏感、中介或耐药。
特别说明 1. 多重耐药不动杆菌需采用分子检测(如blaOXA-51基因检测)辅助确认;
2. 实验废弃物需按《病原微生物实验室生物安全通用准则》(WS 233)进行灭活处理。

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