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内标/甲醇中洛美沙星-D5

BePure-27313XM-1.2mL Lomefloxacin-D5 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 98079-51-7(unlabeled 1.2mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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食品安全国家标准 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021《动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪等组织中洛美沙星等20种喹诺酮类药物残留的定性及定量分析。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),结合同位素内标法(如洛美沙星-D5)进行定量分析,通过质谱多反应监测模式(MRM)提高检测灵敏度。
检出限与定量限 洛美沙星检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,其他喹诺酮类药物的LOQ范围为1.0~5.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、加标空白样品(添加LOQ浓度)及实际样品平行样,加标回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后,用正己烷脱脂;
2. 提取液经氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
3. LC-MS/MS分析,内标法定量(如洛美沙星-D5与目标物同条件检测)。
特别说明 使用甲醇中洛美沙星-D5作为内标时,需确保内标与目标物的保留时间一致且无干扰峰;实验过程中需严格控制基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线校正。

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