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鱼肉粉中甲硝唑质控样品/GB/T 22982-2008_443-48-1
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鱼肉粉中甲硝唑质控样品/GB/T 22982-2008

SHAM_234520 Metronidazole quality control in fish meal {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 443-48-1 10g {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 24.7μg/kg {{inventory}} 见证书
鱼肉粉中甲硝唑质控样品/GB/T 22982-2008介绍:
一、基本信息:
基质鱼肉粉
形态固态
有效期2026-06-04
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后,不可再装回原包装中作为质控样品使用。最小取样量为1g。
用途本质控样品可适用于食品中甲硝唑残留量的质量分析;也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本质控样品采用鱼肉粉为原料,经加工后,干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法:
本质控样品的标准值采用测量值,并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1甲硝唑24.7μg/kg4.9μg/kg鱼肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1mL
443-48-1
2027-09-16
≥10
144
国家标准 《动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
标准名称及标准号 GB/T 20746-2006
适用范围 适用于动物源性食品(包括鱼肉粉)中甲硝唑、地美硝唑等硝基咪唑类药物残留量的测定。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过内标法或外标法定量分析。样品经乙腈提取,固相萃取柱净化后上机检测。
检出限与定量限 甲硝唑检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求 质控样品需与实际样品基质匹配(如鱼肉粉),添加浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,平行样数量≥3。
关键实验步骤 1. 样品均质后称取5.0 g;
2. 乙腈超声提取,离心后取上清液;
3. 通过MCX固相萃取柱净化;
4. 氮吹浓缩后复溶,LC-MS/MS分析。
特别说明 实验过程中需注意甲硝唑对光敏感,样品处理需避光操作;基质效应可能影响定量结果,需采用基质匹配标准曲线校正。
行业标准 《进出口动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量检测方法》
标准名称及标准号 SN/T 1974-2007
适用范围 适用于进出口鱼肉、蛋类等动物源性食品中甲硝唑、洛硝哒唑等残留检测。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱法(GC-MS),样品经乙酸乙酯提取,液液分配净化后衍生化处理。
检出限与定量限 甲硝唑检出限为2.0 μg/kg,定量限为5.0 μg/kg。
质控样品要求 质控样品需包含空白基质和加标样品(建议添加浓度5-50 μg/kg),批内相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经无水硫酸钠脱水;
2. 乙酸乙酯震荡提取;
3. 正己烷去脂,氮吹浓缩;
4. N,O-双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺(BSTFA)衍生化。
特别说明 衍生化条件需严格控制温度(70±1℃)和时间(30 min),避免副反应发生;需定期更换GC进样口衬管以减少基质污染。

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