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甲醇中甲硝唑溶液标准物质(GB/T 20744-2006/GB/T 22982-2008)_443-48-1
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甲醇中甲硝唑溶液标准物质(GB/T 20744-2006/GB/T 22982-2008)

BWQ7870-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 443-48-1 1mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
  • 甲醇

    BW823965DW-20mL | 72.8mg/L

  • 甲醇

    M116114-250ml | Standard for GC, ≥99.9%(GC)

  • 甲醇

    M116115-5L | AR, ≥99.5%

  • 甲醇

    M116114-5ml | Standard for GC, ≥99.9%(GC)

  • 甲醇

    M116115-12×500ml | AR, ≥99.5%

  • 甲醇

    M116115-500ml | AR, ≥99.5%

研制依据

GB/T 20744-2006 蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(2007-03-01实施)

GB/T 22982-2008 牛奶和奶粉中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝唑及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(实施)

基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于农产品生产流通领域、饲料加工、食品检测领域畜禽产品中甲硝唑药物残留检测,以及检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 《中国药典》2020版。 GB/T 20744-2006 蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 GB/T 22982-2008 牛奶和奶粉中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝唑及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的甲硝唑(CAS:443-48-1)为溶质,以甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 甲硝唑 1000μg/mL 3% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
64.0 µg/kg
10g
2026-04-28
≥10
1200
见备注
20g
0
1400
(μg/kg) 氯霉素 91.1 甲硝唑 89.5
20g
0
1400
100.0%(HPLC)
1g
551-92-8
0
36
不同浓度
1mL
0
360

一、适用范围

本标准适用于食品、农产品及兽药领域中对甲硝唑残留的定量检测,包括畜禽产品、饲料及环境样本的实验室分析,也可用于检测仪器校准及分析方法验证[6][7][9]。

二、核心检测方法

采用高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器(UV)进行定量分析。流动相为甲醇-水(20:80),检测波长为277nm,系统适用性要求理论板数不低于2000[10][6][7]。

三、检出限与定量限

检出限(LOD)为0.5μg/mL,定量限(LOQ)为1.5μg/mL。标准物质扩展不确定度为3%(k=2),确保检测结果的准确性和可追溯性[6][7][9]。

四、质控样品要求

质控样品需满足以下条件:
1. 均匀性:通过HPLC-DAD验证批次内差异≤2%;
2. 稳定性:2-8℃避光保存有效期12个月,开封后需立即使用;
3. 溯源:采用国家二级标准物质GBW(E)090755作为原料[6][7][9]。

五、关键实验步骤

1. 样品前处理:精密量取待测液5mL,用流动相稀释至100mL;
2. 色谱条件:流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL;
3. 系统校准:每批次检测需同步运行标准曲线(浓度范围10-500μg/mL,R²≥0.999)[10][6][7]。

六、特别说明

1. 实验全程需避光操作,防止甲硝唑光解;
2. 甲醇溶剂需色谱纯级别,含水量≤0.1%;
3. 检测结果需进行基质效应校正,尤其适用于复杂生物样本[6][7][9]。

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