塞布特罗_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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塞布特罗

LLAD300559

Cimbuterol

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54239-39-3

1mL

CATO

10μg/mL in Methanol

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塞布特罗介绍：

交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
塞布特罗

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.5-2021 食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等组织及牛奶、鸡蛋中塞布特罗等β-受体激动剂类药物的残留量检测，定量限为1.0 μg/kg，检出限为0.5 μg/kg。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经酶解后，通过固相萃取柱净化，流动相梯度洗脱，多反应监测模式（MRM）进行定性与定量分析。

检出限与定量限

塞布特罗的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg；方法回收率需满足80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、空白添加标准品（低、中、高浓度）及平行样；质控样品浓度需覆盖定量限（1.0 μg/kg）至标准曲线最高点。

关键实验步骤

1. 样品预处理：组织样品匀浆后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解；
2. 固相萃取净化：使用阳离子交换柱（MCX）净化，甲醇和氨水甲醇溶液洗脱；
3. 仪器条件：色谱柱为C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），柱温40℃，流动相为0.1%甲酸水-乙腈；质谱采用电喷雾正离子模式（ESI+）。

特别说明

实验过程中需避免β-受体激动剂类药物的交叉污染，玻璃器皿需专用；若样品基质复杂，需调整固相萃取柱活化与洗脱条件，必要时进行方法学验证。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！