毒杀芬
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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有效期：大于1年
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准 植物源性食品中毒杀芬残留量的测定 气相色谱-质谱法》
本标准适用于植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果等）中毒杀芬残留量的测定。检测对象包括毒杀芬及其同系物，检测基质涵盖多种农产品及其加工制品。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。样品经乙腈提取，分散固相萃取（QuEChERS）净化，DB-5MS色谱柱分离，选择离子监测（SIM）模式定量，外标法定量分析。
毒杀芬的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。对于同系物需根据保留时间与特征离子比例进行校正，确保定量准确性。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）。加标回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。质控频率为每20个样品至少1组质控。
1. 样品粉碎后乙腈振荡提取；
2. 加入净化剂（PSA、C18等）离心净化；
3. 氮吹浓缩至近干，正己烷复溶；
4. GC-MS进样，采集特征离子（m/z 341、343、345）；
5. 通过保留时间与标准谱库比对定性，峰面积外标法定量。
1. 毒杀芬为多组分混合物，需在标准溶液中明确同系物组成；
2. 实验过程需避免塑料器皿接触，防止邻苯二甲酸酯干扰；
3. 质谱采集时需监测氯同位素峰比例以确认目标物；
4. 高脂肪样品需增加冷冻离心步骤去除脂质干扰。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！