氟噻草胺
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水中乙醇(乙醇体积比为1%）
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%
交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：氟噻草胺
手机版：氟噻草胺
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
食品安全国家标准 植物源性食品中氟噻草胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB 23200.113-2018）
适用范围
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中氟噻草胺残留量的检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
核心检测方法
采用乙腈提取、QuEChERS净化结合液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱。
检出限与定量限
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足食品安全限量要求。
质控样品要求
每批次样品需添加空白基质加标质控样，加标浓度需覆盖定量限及实际样品浓度范围，回收率需控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品粉碎后称取10 g，加入乙腈均质提取；
2. 离心后取上清液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后用初始流动相复溶，过膜上机检测。
特别说明
实验过程中需避免使用含氟化物的耗材，防止交叉污染；质谱参数需定期校准，确保母离子（m/z 352.1→282.1）与子离子响应稳定。
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