• 欢迎来到萘析商城
氟噻草胺_142459-58-3
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

氟噻草胺

CCPD100440 Flufenacet {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 142459-58-3 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 98.7% {{inventory}}
氟噻草胺介绍:


交货时间:现货
有效期:2027-08-07 00:00:00
结构式:
氟噻草胺

您正在浏览的产品:氟噻草胺

手机版:氟噻草胺

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准1: 食品安全国家标准 植物源性食品中氟噻草胺残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法()
适用范围 适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中氟噻草胺残留量的检测。
核心检测方法 采用乙腈提取,经分散固相萃取净化,液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)定量分析。
检出限与定量限 检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、加标回收样品和平行样,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品均质后乙腈提取;
2. 使用PSA和C18填料净化;
3. LC-MS/MS条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸)。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校准。
行业标准1: 环境水质 氟噻草胺的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法()
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氟噻草胺的测定。
核心检测方法 固相萃取富集后,采用LC-MS/MS分析,内标法定量。
检出限与定量限 方法检出限为0.002 μg/L,定量限为0.008 μg/L。
质控样品要求 每批样品需带实验室空白、运输空白及加标质控样,相对标准偏差应≤15%。
关键实验步骤 1. 水样经HLB固相萃取柱富集;
2. 氮吹浓缩后用甲醇定容;
3. 质谱采用多反应监测模式(MRM)。
特别说明 需避免采样瓶和滤膜中的有机污染物干扰,建议使用玻璃容器并预清洗。
国家标准2: 食品中农药最大残留限量()
适用范围 规定氟噻草胺在水果、蔬菜等食品中的最大残留限量(MRL)为0.05 mg/kg。
核心检测方法 参照GB 23200系列标准中的检测方法执行。
质控要求 实验室需通过CMA或CNAS认证,检测结果应满足Z比分值|Z|≤2。
特别说明 当检测结果接近MRL值时,需采用同位素稀释质谱法进行确认。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!