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氨氟沙星

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氨氟沙星介绍：

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氨氟沙星

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等组织中氨氟沙星等氟喹诺酮类药物残留的定性与定量检测。
核心检测方法	样品经乙腈提取，固相萃取柱净化，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行检测，外标法定量。
检出限与定量限	氨氟沙星检出限（LOD）为1.0 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品（LOQ水平及2倍LOQ水平），加标回收率应为70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入乙腈振荡提取；2. 提取液经MCX固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩后复溶进样；4. LC-MS/MS分析，监测离子对m/z 362.1→318.1（定量离子）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线；实验过程中需避免金属离子污染。

行业标准：进出口动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留检测方法

适用范围	适用于进出口畜禽肉、水产品中氨氟沙星等氟喹诺酮类药物残留的筛查与确证检测。
核心检测方法	样品经磷酸盐缓冲液提取，HLB固相萃取柱净化，超高效液相色谱-荧光检测器（UPLC-FLD）分析。
检出限与定量限	氨氟沙星检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，加标回收率应≥60%，保留时间偏差≤±2%。
关键实验步骤	1. 样品加入EDTA-McIlvaine缓冲液提取；2. HLB柱活化后用甲醇洗脱；3. 40℃氮吹至干后复溶；4. UPLC-FLD分析（激发波长280 nm，发射波长450 nm）。
特别说明	需验证不同动物源性基质的特异性，水产品需额外考察四环素类药物的干扰。

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