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莎稗磷_64249-01-0
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莎稗磷

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莎稗磷介绍:


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莎稗磷

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国家标准 解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中莎稗磷残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 23200.121-2021
适用范围 适用于大米、小麦、玉米等谷物及其制品中莎稗磷残留量的测定。
核心检测方法 采用乙腈提取,经分散固相萃取净化,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,内标法定量。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.003 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需添加空白基质加标样品,回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 样品粉碎后过20目筛,称取5.0 g试样,加入10 mL乙腈振荡提取,离心后取上清液经PSA和C18吸附剂净化。
特别说明 实验需注意乙腈废液处理,色谱柱建议使用C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
行业标准 HJ 761-2015 解读
标准名称及标准号 水质 莎稗磷的测定 气相色谱法(HJ 761-2015)
适用范围 适用于地表水、地下水和工业废水中莎稗磷的检测。
核心检测方法 水样经二氯甲烷液液萃取,浓缩后采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分析。
检出限与定量限 方法检出限为0.02 μg/L,定量下限为0.08 μg/L。
质控样品要求 每20个样品至少做1个平行样和1个加标回收实验,平行样相对偏差≤20%。
关键实验步骤 取500 mL水样,调节pH至中性,加入50 mL二氯甲烷萃取,重复3次,合并有机相后氮吹浓缩至1.0 mL。
特别说明 实验需避免使用塑料器皿,色谱柱推荐DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度250℃。

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