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瑞鲍迪甙M_1220616-44-3
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瑞鲍迪甙M

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瑞鲍迪甙M介绍:


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有效期:大于1年
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瑞鲍迪甙M

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB 5009.XXX-20XX 食品中甜菊糖苷的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 GB 5009.XXX-20XX《食品中甜菊糖苷的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于食品(饮料、乳制品等)中瑞鲍迪甙M及其他甜菊糖苷的定性与定量分析。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过离子对模式进行分离与检测。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.1 mg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、基质加标样品及平行样,加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤 样品经水提取、固相萃取净化后进样,色谱柱为C18(2.1×100 mm, 1.7 μm),流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸)。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用同位素内标法校正。
行业标准:SN/T XXXX-20XX 植物提取物中甜菊糖苷的检测方法
标准名称及标准号 SN/T XXXX-20XX《植物提取物中甜菊糖苷的检测方法》
适用范围 适用于甜菊叶提取物中瑞鲍迪甙M等甜菊糖苷的纯度及含量测定。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),紫外检测器(波长210 nm)。
检出限与定量限 检出限为0.1 mg/g,定量限为0.3 mg/g。
质控样品要求 需使用标准品进行系统适用性测试,理论塔板数应≥5000。
关键实验步骤 样品经甲醇溶解后过滤,色谱柱为氨基柱(4.6×250 mm, 5 μm),流速1.0 mL/min。
特别说明 需定期校验色谱柱分离效能,避免甜菊糖苷同分异构体干扰。

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